雙三氟甲磺酰亞胺鋰(Lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide,通常簡(jiǎn)寫(xiě)為 LiTFSI)是一種非常重要的鋰鹽,其用途非常廣泛,主要集中在高科技和能源領(lǐng)域。它的核心優(yōu)勢(shì)在于其極高的電化學(xué)穩(wěn)定性、出色的溶解度和高離子電導(dǎo)率。這些特性使其成為許多先進(jìn)應(yīng)用的理想選擇。
2025-08-27 sh默尼 5
雙三氟甲磺酰亞胺鋰 (LiTFSI) 微溶于水(溶解度約 1.4 g/100mL @ 25°C),這主要是由于其 TFSI? 陰離子強(qiáng)烈的疏水性。然而,它在有機(jī)溶劑和離子液體中具有極好的溶解性,是其作為高性能電解質(zhì)鹽的關(guān)鍵特性。
2025-07-02 sh默尼 25
LiTFSI [LiN(SO?CF?)?] 的摩爾質(zhì)量(分子量)約為 287.2 g/mol。在科研文獻(xiàn)和實(shí)際應(yīng)用中,常使用更精確的值 287.09 g/mol (例如維基百科等來(lái)源)。這個(gè)值是基于更精確的元素相對(duì)原子質(zhì)量計(jì)算得出的(例如 S=32.065)。但對(duì)于大多數(shù)計(jì)算,287.2 g/mol 已足夠準(zhǔn)確。如果需..
2025-06-30 sh默尼 29
鋰硫電池(Li-S)作為目前被廣泛關(guān)注的電池產(chǎn)品,其能量密度(2600 Wh Kg-1)遠(yuǎn)超最先進(jìn)的鋰離子電池。然而,S/Li2S的絕緣特性、鋰化/去鋰化過(guò)程中的急劇體積變化等固有問(wèn)題,阻礙了Li-S電池的進(jìn)一步商業(yè)化應(yīng)用。例如,使用高硫負(fù)極會(huì)導(dǎo)致鋰沉積不均勻,從而降低Li-S電池的使用壽命。已有研究表明,通過(guò)優(yōu)化陰極..
2024-08-20 sh默尼 52
以NaFSI為溶質(zhì),碳酸二甲酯DMC和磷酸三(2,2,2-三氟乙基)酯TFP構(gòu)建了新的電解液體系。其核心思想就在于降低溶質(zhì)和溶劑間的溶劑化相互作用來(lái)提高電解液穩(wěn)定性。 溶劑的極性直接關(guān)系到其對(duì)固體材料(如鹽或SEI層)的溶解能力。理想的溶劑應(yīng)具有足夠高的極性來(lái)溶解鈉鹽,以確保電解質(zhì)的高離子導(dǎo)電性。然而,溶液的極性..
2024-08-01 sh默尼 272
鈉電池由于高能量密度以及豐富的鈉資源受到了越來(lái)越多的關(guān)注,被認(rèn)為是下一代大規(guī)模儲(chǔ)能的候選電池體系。然而,在低溫條件下,鈉金屬負(fù)極存在界面動(dòng)力學(xué)遲緩、鈉負(fù)極沉積/剝離不穩(wěn)定等問(wèn)題,尤其是與碳酸酯類(lèi)電解液匹配時(shí)。碳酸酯類(lèi)電解液與各類(lèi)正極材料兼容性好,特別是具有較高電壓的層狀正極材料,且其實(shí)用化可以從鋰離子電池中獲得良好的經(jīng)..
2024-07-31 sh默尼 30
最先進(jìn)的鈉離子電池和先進(jìn)的鋰離子電池之間存在差距,特別是在它們的比能量密度方面。盡管在開(kāi)發(fā)用于高能量密度NIBs的高容量和高電壓電極材料方面取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展,但由于固體電解質(zhì)間相(SEI)和結(jié)構(gòu)的溶解,NIBs的穩(wěn)定性仍然是一個(gè)主要問(wèn)題。因此,開(kāi)發(fā)先進(jìn)的功能性電解質(zhì),使SEI溶解最小,并與高壓正極具有良好的兼容性,對(duì)于..
2024-07-31 sh默尼 19
NaFSI雙氟磺酰亞胺鈉和NaNO3顯著減少了形成LHCEs所需的鹽量,降低了電解質(zhì)的成本。在Na|| Na(Ni0.3Fe0.4Mn0.3)O2電池中,在C/5速率下循環(huán)500次的容量保持率為80%。這項(xiàng)工作展示了一種開(kāi)發(fā)安全、低成本、可持續(xù)的高性能鈉金屬電池的有前景的方法。
2024-07-25 sh默尼 27